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包裝材料生物相容性
☆桶身和蓋子材料滿足全球的生物相容性要求(ISO 10993 series or GB/T 16886 series)避免毒素污染濃縮液,確保病人透析治療安全
☆微生物污染控制:需氧菌總數(shù)不得超過50CFU/桶,霉菌和酵母菌總數(shù)不得超過50CFU/桶,大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌不得檢出☆微粒控制:≥10μm的微粒不大于6個(gè)/ml ; ≥25μm的微粒不大于1個(gè)/ml
| 測(cè)試 | 參考標(biāo)準(zhǔn) |
| 細(xì)胞毒性 | ISO 10993-5:2009(E) |
| 致敏實(shí)驗(yàn) | ISO 10993-10:2010(E) |
| 皮內(nèi)反應(yīng) | 10993-10:2010(E) |
| 急性全身毒性 | ISO 10993-11:2017(E) |
| 血液相容性 | ASTM F756 |
| 物質(zhì)介導(dǎo)的熱原性 | Chienese pharmacopoeia volume IV <1142> |
| USP<151> | |
| 化學(xué)表征 | ISO 10993-18:2020(E) |
透析液桶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
| 項(xiàng)目 | 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
| 外觀 |
應(yīng)具有均勻一致的色澤,不得有明顯的色差,表面應(yīng)光潔、平整、不得有變形和明顯的擦痕。 不得有砂眼、油污、破洞、氣泡;黑點(diǎn)個(gè)數(shù)不得多于3個(gè),黑點(diǎn)分散分布,不影響使用; 不允許有穿透狀雜質(zhì)。桶內(nèi)表面不得有任何掉落的雜質(zhì) |
| 空桶質(zhì)量(g) | 5L:290-310g;6L:300-320g;10L:515-545g;12L:585-615g |
| 壁厚 | 壁厚≥0.8 |
| 四周筋位≥0.8 | |
| 堆碼接觸面≥1.3 | |
| 桶口平整度 | 桶口應(yīng)平整、光滑,桶口凸筋不得遺漏;桶口面部平整、光滑,無超過0.5mm的毛邊或凹凸; |
| 黑點(diǎn)雜質(zhì) |
黑點(diǎn)數(shù)量不得多于 3 個(gè);黑點(diǎn)應(yīng)分散分布,不影響使用;不允許有穿透狀雜質(zhì)。 桶的內(nèi)表面不得有任何可掉落的雜質(zhì) |
| 滿口容積ml | 5L:5850-6200;6L:6600-6950mL;10L:10400-11000mL;12L;12500-13100mL |
| 桶口傾斜度 | ≤2.5mm |
物理機(jī)械性能 |
堆碼傾斜度:堆碼7天,無倒塌、無明顯的傾斜 |
| 抗跌落:加水至標(biāo)識(shí)容量,自1.5m高度自然跌落至水平剛性光滑表面,不得破裂 | |
| 密封性:桶口與桶蓋應(yīng)配合適宜,帶螺旋蓋的桶,桶與蓋旋緊后不得滑牙,蓋緊后整個(gè)容器應(yīng)能承受27KPa的負(fù)壓。 | |
| 微粒污染 | ≥10μm的≤6個(gè)/ml |
| ≥25μm的≤1個(gè)/ml | |
| 微生物限度 | 需氧菌總數(shù)≤50CFU/個(gè) |
| 霉菌和酵母≤50CFU/個(gè) | |
| 大腸埃希桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌不得檢出 |
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