SNP(single nucleotide polymophism) ，即單核苷酸多態，是由于單個核苷酸改變（轉換，顛換，插入和缺失）而導致的核酸序列多態性。
與其他分子標記相比，SNP 在人基因組中穩定，而且發生頻率比較高，大約平均每 1000 個堿基中就有一個多態位點，是繼微衛星之后的第三代遺傳標記。

★SNP服務類型：
1.對已知SNP位點進行測序檢測；
2.外顯子測序法找尋未知SNP位點；
3.全基因測序法找尋未知SNP位點。

★SNP服務流程：



★SNP服務承諾：
    我們將提供合成引物信息，測序峰圖，SNP統計結果（可選）及完整的實驗報告等信息。

★客戶需提供位點信息：
目的SNP位點名稱及相關基因參考序列，基因的來源，豐度等信息

★客戶提供樣品要求：
基因組DNA或-80度保存的血液和組織。
基因組DNA，濃度大于10 ng/ul,總量大于5 ug。血液，大于2ml；組織，大于500mg。

★客戶須知：
1) 由于樣品的個體差異，我們不能保證獲取的基因與參考序列的堿基完全一致。
2) DNA序列中，有時會有G、A、C、T的連續結構、G/C rich等復雜的立體結構出現，此部分有可能無法測序或出現套峰。因此，我們不保證所有測序反應都獲得較好的測序結果。
1.已知SNP位點檢測服務
部分SNP 位點可以影響基因的功能，從而導致生物性狀改變或致病。有些SNP雖然不影響表型，但是可根據它與影響表型的SNP的連鎖關系進行關聯分析。對已知SNP位點進行測序檢測的技術，廣泛應用在對不同群體SNP遺傳多樣性分析，或在臨床上對已知致病基因的遺傳病進行基因診斷。




★服務周期：