技術概述 RIP是研究體內蛋白與RNA互作的重要技術。該技術先用甲醛等試劑交聯細胞內的“蛋白-RNA”互作復合物，裂解細胞后，用靶蛋白特異的抗體（或標簽抗體）做免疫沉淀，獲得“靶蛋白-RNA”互作復合物，去交聯分離其中的RNA；針對預測的靶蛋白結合RNA的序列設計引物，做qPCR實驗，驗證預測的RNA是否與靶蛋白有結合；或者將分離出來的RNA做高通量測序，篩選到可能與靶蛋白結合的RNA。
技術應用
目的蛋白的互作RNA篩選。
技術流程 
服務內容
參考文獻1.RIP: RNA Immunoprecipitation. Methods MolBiol 1480:73-86 (2016).
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