熒光定量PCR概述

熒光定量PCR的基本原理就是在PCR擴增過程中，隨著PCR循環數的遞增，PCR產物不斷積累，熒光信號也會相應的增加，這樣就可以通過熒光強度的變化來對PCR反應進行實時的監測。本公司根據您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探針法。通過對DNA或RNA的熒光定量PCR監測, 實現基因的相對定量、**定量和定性分析。

圖1：熒光定量PCR擴增曲線 

與RT-PCR相比，熒光定量PCR具有以下技術優勢

1、實時監測：通過擴增曲線能夠實時監測PCR產物的積累。 2、特異性強：實驗完成后，溶解曲線的分析可以驗證擴增產物的特異性，降低假陽性。 3、**定量：利用擴增進入指數增長期的CT值來定量測定起始模板量，從而實現了極為**的核酸定量檢測。

圖2：熒光定量PCR溶解曲線

技術服務內容

送樣須知

1、技術服務咨詢：在您開始實驗之前，本公司將為竭誠您提供最有效的熒光定量PCR技術服務方案。 2、由于熒光定量PCR可以檢測任何類型樣本中基因的表達量，如組織、細胞、細菌等材料。因此本公司接受任何類型的樣本，對于不同的樣本需要的量有所不同，具體需要量請咨詢本公司，  3、不推薦提供RNA或cDNA樣品，除非您能充分證明所提供RNA/cDNA是高質量的且可用于熒光定量PCR。 4、客戶提供盡可能詳細的背景信息；物種信息，擴增目的基因的NCBI登錄號等。  5、客戶可以提供熒光定量PCR引物，如果沒有引物，本公司可以設計合成,但要另外收取費用。  6、運輸要求，液氮或干冰保存寄送，廣州本地客戶可上門收樣。注：樣本應避免各類污染和反復凍融。

熒光定量PCR實驗服務報告內容 

1、RNA濃度及熒光定量PCR原始數據及分析結果；       2、熒光定量PCR完整的實驗步驟、使用儀器、軟件設置參數等。

質量承諾

1、嚴謹的實驗設計，每個樣品至少三個平行對照，保證實驗結果的準確性。 2、熒光定量PCR后，分析溶解曲線，保證產物的特異性。